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職位描述：
職責(zé)描述：
1、進(jìn)行專業(yè)文獻(xiàn)檢索、專利調(diào)研、分析和判斷，獨立進(jìn)行處方工藝實驗設(shè)計、操作，規(guī)范書寫實驗記錄；
2、 獨立規(guī)劃、合理安排實驗進(jìn)程，獨立起草實驗方案、工藝規(guī)程及驗證方案、批記錄等；
3、 承擔(dān)中試放大、工藝驗證和對外交接的任務(wù)；
4、 科學(xué)地分析和判斷實驗中出現(xiàn)的現(xiàn)象和問題，提出合理化建議，合理解決問題；
5、指導(dǎo)分析研究員按質(zhì)按期完成項目任務(wù)；
6、獨立按照法規(guī)要求完成申報資料的撰寫、審核；
7、協(xié)助項目組完成藥品的注冊申報工作；
8、其他專業(yè)任務(wù)。
任職要求：
1、藥物制劑、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，2年以上藥品研發(fā)制劑工作經(jīng)驗；
2、熟悉新藥研發(fā)流程和相關(guān)法律法規(guī)、指導(dǎo)原則、操作規(guī)范；
3、熟悉制劑相關(guān)設(shè)備，對制劑生產(chǎn)有所了解；
4、具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和專業(yè)指導(dǎo)能力，具備良好的分析能力和寫作能力；
5、劑型研究經(jīng)驗多者優(yōu)先。