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職位描述：
職責(zé)描述：
1、 負(fù)責(zé)文件的管理和控制，完成文件的分發(fā)、回收及銷毀工作；
2、 負(fù)責(zé)qa質(zhì)量體系文件的管理和保存，編制、維護(hù)公司質(zhì)量文檔目錄；
3、 負(fù)責(zé)物料質(zhì)量檔案的保管；
4、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)和檢驗批檔案的保管；
5、 負(fù)責(zé)設(shè)備、設(shè)施、工藝等驗證檔案的保管；
6、 負(fù)責(zé)車間日常維護(hù)記錄檔案的保管；
7、 負(fù)責(zé)組織文件的培訓(xùn)，監(jiān)督已生效文件的執(zhí)行情況；
8、 根據(jù)安排，協(xié)助進(jìn)行相關(guān)文件的起草、修訂；
9、 完成上級交代的其他事項。
任職要求：1、全日制專科及以上學(xué)歷。藥物化學(xué)、藥物分析、生物化學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上質(zhì)量保證（qa）文件管理工作經(jīng)歷；
3、了解gmp及國家相關(guān)藥品管理法律法規(guī)；
4、工作細(xì)致、踏實、有責(zé)任心，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、良好的溝通和表達(dá)能力；