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職位描述：
崗位職責(zé)
1. 確保臨床試驗數(shù)據(jù)的真實性，完整性和準(zhǔn)確性。
2. 依據(jù)相應(yīng)法規(guī)，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，流程和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，確保數(shù)據(jù)質(zhì)量和數(shù)據(jù)一致性。
3. 確保數(shù)據(jù)管理工作符合gcp，相應(yīng)法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的要求。
4. 確保執(zhí)行cdisc或相適用的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)。
5. 確保了解、遵守并符合希麥迪政策制度和流程。
6. 數(shù)據(jù)管理
任職要求
1、生命科學(xué)，醫(yī)學(xué)，數(shù)據(jù)管理相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷。
2、了解cfda， gcp和其他臨床試驗相關(guān)法規(guī)的要求。
3、了解臨床試驗相關(guān)知識。
4、3-4 年數(shù)據(jù)管理工作經(jīng)驗，包括但不限于項目管理，供應(yīng)商管理，病例報告表設(shè)計，數(shù)據(jù)庫設(shè)計，邏輯檢查，數(shù)據(jù)管理計劃和數(shù)據(jù)清理。
5、能夠熟練運用英語進行書面和口頭的有效溝通并了解醫(yī)學(xué)術(shù)語。
6、能夠熟練運用windows系統(tǒng)及相關(guān)程序，如word, excel, powerpoint, project等。