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職位描述：
職責(zé)描述：
1、檢查、稽查新藥臨床試驗(yàn)；
2、協(xié)助設(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊、crf及相關(guān)文件；
3、對臨床試驗(yàn)相關(guān)醫(yī)師、護(hù)師及試驗(yàn)相關(guān)人員的試驗(yàn)方案操作實(shí)施的培訓(xùn)；
4、負(fù)責(zé)聯(lián)系臨床醫(yī)生、患者，協(xié)調(diào)醫(yī)患關(guān)系，準(zhǔn)備臨床研究相關(guān)資料，并負(fù)責(zé)病人試驗(yàn)預(yù)約、問題解答、治療觀察跟蹤隨訪、臨床試驗(yàn)監(jiān)查與管理。
任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、生物技術(shù)、制藥工程等專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、熟悉藥品注冊管理辦法、gcp法規(guī)以及有關(guān)臨床研究的相關(guān)法規(guī)；
3、具有良好的溝通能力，良好的服務(wù)意識和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；能夠很好的向研究者匯報(bào)工作、融入科室；
4、學(xué)習(xí)能力、責(zé)任心、積極進(jìn)取、謹(jǐn)慎細(xì)致、條理性強(qiáng)；
5、較強(qiáng)的協(xié)調(diào)及計(jì)劃執(zhí)行能力。