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職位描述：
職責(zé)描述 ：
1 、負責(zé)并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接；
2、 負責(zé)按照要求規(guī)范撰寫、整理相關(guān)申報資料；
4、 負責(zé)查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻資料，跟蹤最新研發(fā)動態(tài)，協(xié)助藥物制劑研發(fā)
5. 能夠維護和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備；
6、 完成公司臨時交給的其他工作。
任職要求：
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥劑學(xué)、或關(guān)專業(yè)，碩士優(yōu)先；本科6年，碩士4年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。
2. 熟悉固體或液體劑型小試、中試至工業(yè)化生產(chǎn)流程及設(shè)備原理；
3. 熟悉藥品申報資料撰寫及相關(guān)文獻查詢，熟悉各國藥典以及藥典修訂與更新；
4. 熟悉藥品注冊法規(guī)，了解gmp相關(guān)法規(guī)；
5.具有較強的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作能力，有良好的敬業(yè)精神、團隊精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
6. 具有一定的項目管理知識和技巧；