職位描述
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職位描述:
職責(zé)描述:
藥物合成課題組內(nèi)人員管理和合成項目研發(fā),及對內(nèi)對外溝通工作
任職要求:
1)能獨立進行項目的研究開發(fā)工作,承擔(dān)方案設(shè)計和組織實施,并對項目進度和質(zhì)量負(fù)責(zé);
2)規(guī)范撰寫和審查項目原始記錄,匯總審核數(shù)據(jù)及圖譜;
3)服從上級領(lǐng)導(dǎo)的工作安排和指導(dǎo),推進項目的實施并對下屬進行指導(dǎo);
4)撰寫申報資料及協(xié)助現(xiàn)場考核;
5)熟悉國家技術(shù)審評原則的要求,國家現(xiàn)行藥品管理的相關(guān)法規(guī);
6)具有扎實的藥學(xué)背景基礎(chǔ)知識和專業(yè)技能
7)本科以上學(xué)歷,五年以上藥物合成相關(guān)經(jīng)驗,或擔(dān)任項目負(fù)責(zé)人2年以上;
8)熟練專業(yè)設(shè)施和儀器的使用、維護和保養(yǎng);
9)有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力
10)具有良好的執(zhí)行力、責(zé)任心、善于溝通以及團隊合作精神;
11)誠實守信,愛崗敬業(yè),勤奮踏實進取,嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實,具有全局觀,對工作全身心投入;
職責(zé)描述:
藥物合成課題組內(nèi)人員管理和合成項目研發(fā),及對內(nèi)對外溝通工作
任職要求:
1)能獨立進行項目的研究開發(fā)工作,承擔(dān)方案設(shè)計和組織實施,并對項目進度和質(zhì)量負(fù)責(zé);
2)規(guī)范撰寫和審查項目原始記錄,匯總審核數(shù)據(jù)及圖譜;
3)服從上級領(lǐng)導(dǎo)的工作安排和指導(dǎo),推進項目的實施并對下屬進行指導(dǎo);
4)撰寫申報資料及協(xié)助現(xiàn)場考核;
5)熟悉國家技術(shù)審評原則的要求,國家現(xiàn)行藥品管理的相關(guān)法規(guī);
6)具有扎實的藥學(xué)背景基礎(chǔ)知識和專業(yè)技能
7)本科以上學(xué)歷,五年以上藥物合成相關(guān)經(jīng)驗,或擔(dān)任項目負(fù)責(zé)人2年以上;
8)熟練專業(yè)設(shè)施和儀器的使用、維護和保養(yǎng);
9)有較強的文獻檢索能力和英文文獻閱讀能力
10)具有良好的執(zhí)行力、責(zé)任心、善于溝通以及團隊合作精神;
11)誠實守信,愛崗敬業(yè),勤奮踏實進取,嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實,具有全局觀,對工作全身心投入;
工作地點
地址:南京棲霞區(qū)南京


職位發(fā)布者
HR
南京百迪爾生物醫(yī)藥有限公司

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制藥·生物工程
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21-50人
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公司性質(zhì)未知
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緯地路9號江蘇生命科技創(chuàng)新園c6幢
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