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職位描述：
職責(zé)描述：
1. 通過(guò)對(duì)領(lǐng)域的了解，負(fù)責(zé)對(duì)仿制藥產(chǎn)品線提出合理構(gòu)想，進(jìn)行戰(zhàn)略布局，和調(diào)研評(píng)估；
2. 跟蹤藥物前沿信息，結(jié)合數(shù)據(jù)庫(kù)、文獻(xiàn)等，捕捉有立項(xiàng)前景的產(chǎn)品，并撰寫(xiě)立項(xiàng)報(bào)告；
3. 開(kāi)展擬引進(jìn)項(xiàng)目和公司已立項(xiàng)項(xiàng)目的評(píng)估工作，并獨(dú)立完成評(píng)估報(bào)告；
4. 負(fù)責(zé)新興研發(fā)機(jī)構(gòu)的背調(diào)，協(xié)助bd尋找項(xiàng)目合作，和挖掘潛力合作伙伴；
任職要求：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥理、藥學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)
2、 3年以上仿制或創(chuàng)新藥物立項(xiàng)調(diào)研工作經(jīng)驗(yàn)，適應(yīng)能力強(qiáng)的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可考慮；
3、具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和行業(yè)敏感性，熟悉藥品注冊(cè)管理辦法、專利保護(hù)法等醫(yī)藥行業(yè)的相關(guān)政策法規(guī)國(guó)家政策；
4、具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力，能從文獻(xiàn)中快速提取關(guān)鍵信息；能夠熟練使用調(diào)研數(shù)據(jù)庫(kù)；
5、具備良好的邏輯分析能力、溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力；
6、熟悉國(guó)內(nèi)藥物研發(fā)法規(guī)者優(yōu)先；