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職位描述：
一、崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)本企業(yè)藥品不良反應(yīng)信息收集、報(bào)告、處理、統(tǒng)計(jì)、分析。
2、協(xié)助開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)不良反應(yīng)或不良事件調(diào)查。
3、維護(hù)和管理企業(yè)藥品安全信息、文件、數(shù)據(jù)庫(kù)。
4、建立并保存不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)檔案以及網(wǎng)絡(luò)賬戶管理。
5、負(fù)責(zé)接聽投訴電話，整理投訴記錄，及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。
6、負(fù)責(zé)藥品再注冊(cè)必須提交的產(chǎn)品定期安全性更新報(bào)告的編寫等。
7、組織落實(shí)企業(yè)不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，審核不良反應(yīng)信息，不良反應(yīng)體系的完善。
8、參與藥品不良反應(yīng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的技術(shù)學(xué)習(xí)和會(huì)議培訓(xùn)。
9、公司及部門安排的其他工作。
二、任職要求
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)及醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，醫(yī)學(xué)專業(yè)優(yōu)先。
2、男女不限，具有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。