職位描述
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職位描述:
崗位職責:
1 負責藥品新產(chǎn)品的研發(fā)工作,包括立項調(diào)研、處方及工藝研究、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、臨床研究、申報資料撰寫及申報等。
2 負責已有產(chǎn)品的維護工作,包括產(chǎn)品的各類補充申請及再注冊等。
3 負責產(chǎn)品的技術引進及轉(zhuǎn)讓工作,包括資料收集、整理、技術分析和進度跟蹤等。
4 配合完成部門日常管理工作。
5 完成領導安排的臨時工作。
任職要求:
1 統(tǒng)招本科及以上學歷,藥學或其相關專業(yè),具有1年以上產(chǎn)品研發(fā)相關經(jīng)驗。(獨立研發(fā)并成功申報新產(chǎn)品或有中藥研發(fā)及臨床研究經(jīng)驗者優(yōu)先考慮)
2 熟悉藥物制劑、藥物分析、藥品制備工藝及分析、藥品檢測,了解藥理、毒理、臨床等方面的知識;熟悉產(chǎn)品研發(fā)過程及相關行業(yè)法律、法規(guī)及國家相關政策,具有基本實驗技能,熟練操作各種藥物分析化驗儀器(高效液相、紫外分光、原子吸收、氣相、理化檢驗);具備較強的資料檢索、分析、整理能力;熟悉office辦公軟件,能夠撰寫申報材料;具有組織協(xié)調(diào)能力及團隊合作精神。
3 恪守職業(yè)道德,有較強的責任心,為人正直,處事公平、公正,誠信、敬業(yè)。
崗位職責:
1 負責藥品新產(chǎn)品的研發(fā)工作,包括立項調(diào)研、處方及工藝研究、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、臨床研究、申報資料撰寫及申報等。
2 負責已有產(chǎn)品的維護工作,包括產(chǎn)品的各類補充申請及再注冊等。
3 負責產(chǎn)品的技術引進及轉(zhuǎn)讓工作,包括資料收集、整理、技術分析和進度跟蹤等。
4 配合完成部門日常管理工作。
5 完成領導安排的臨時工作。
任職要求:
1 統(tǒng)招本科及以上學歷,藥學或其相關專業(yè),具有1年以上產(chǎn)品研發(fā)相關經(jīng)驗。(獨立研發(fā)并成功申報新產(chǎn)品或有中藥研發(fā)及臨床研究經(jīng)驗者優(yōu)先考慮)
2 熟悉藥物制劑、藥物分析、藥品制備工藝及分析、藥品檢測,了解藥理、毒理、臨床等方面的知識;熟悉產(chǎn)品研發(fā)過程及相關行業(yè)法律、法規(guī)及國家相關政策,具有基本實驗技能,熟練操作各種藥物分析化驗儀器(高效液相、紫外分光、原子吸收、氣相、理化檢驗);具備較強的資料檢索、分析、整理能力;熟悉office辦公軟件,能夠撰寫申報材料;具有組織協(xié)調(diào)能力及團隊合作精神。
3 恪守職業(yè)道德,有較強的責任心,為人正直,處事公平、公正,誠信、敬業(yè)。
工作地點
地址:哈爾濱


職位發(fā)布者
HR
哈爾濱市康隆藥業(yè)有限責任公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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利民開發(fā)區(qū)四平路88號