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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)督，按照GMP和公司各項(xiàng)管理制度對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)各環(huán)節(jié)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，包括物料、設(shè)備運(yùn)行、生產(chǎn)工藝執(zhí)行等，確保生產(chǎn)過(guò)程符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程； 2、負(fù)責(zé)日常原輔包、中間品、成品等取樣； 3、負(fù)責(zé)制定和完善生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)QA監(jiān)控計(jì)劃，管理和指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)QA，合理分配工作任務(wù)； 4、參與變更、偏差的處理，組織對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)偏差進(jìn)行調(diào)查分析，監(jiān)督偏差處理措施的執(zhí)行，確保偏差得到及時(shí)有效的解決； 5、參與公司各類(lèi)型確認(rèn)與驗(yàn)證，如清潔驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、公用系統(tǒng)驗(yàn)證等； 6、參與質(zhì)量分析研討會(huì)及技術(shù)問(wèn)題的解決； 7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。 任職條件:本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，2年以上同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)。