職位描述
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崗位職責:
1、負責驗證方案及報告的起草、模板建立并監(jiān)督執(zhí)行、總結(jié)工作,包含設備確認、工藝驗證、清潔驗證、小試研究等;
2、負責驗證相關質(zhì)量活動工作,包括不限于生產(chǎn)部變更管理、驗證專題培訓及審計過程中驗證問題的處理及跟蹤;
3、負責生產(chǎn)部門相關SMP/SOP/MPP/MBR的起草修訂及質(zhì)量相關的文件撰寫;
4、負責車間現(xiàn)場計量器具的巡檢/校驗、臺賬維護。
任職要求:
1、本科及以上學歷,藥學、生物相關專業(yè)優(yōu)先;
2、兩年以上醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量相關經(jīng)驗優(yōu)先;
3、有較強的質(zhì)量意識、質(zhì)量活動處理能力,能快速高效的完成方案報告撰寫;
4、熟悉使用辦公軟件,較好的英語讀寫能力;
5、工作嚴謹細心,能夠主動鉆研,善于溝通,樂觀積極。
工作地點
地址:南京浦口區(qū)南京浦口區(qū)學府路16號


職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學府路16號
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