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崗位職責(zé)：
1. 主導(dǎo)新品產(chǎn)品的立項(xiàng)前調(diào)研。
2. 設(shè)計(jì)飲片產(chǎn)品開發(fā)、工藝優(yōu)化方案，解決制劑工藝、質(zhì)量研究中的技術(shù)難點(diǎn)，推動(dòng)小試至中試的技術(shù)轉(zhuǎn)化。
3. 主導(dǎo)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定/修訂及技術(shù)材料的撰寫，廳級(jí)以下課題申報(bào)、專利撰寫與申報(bào)、論文的撰寫與發(fā)表。
4. 探索飲片炮制裝備開發(fā)與升級(jí)等前沿技術(shù)方向；主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的維護(hù)、校正、升級(jí)。
5. 指導(dǎo)助理研究員完成實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及數(shù)據(jù)分析，協(xié)調(diào)跨部門合作（生產(chǎn)、質(zhì)量、市場）。
6. 配合完成上級(jí)交辦的臨時(shí)性研發(fā)任務(wù)，參與部門技術(shù)培訓(xùn)。

崗位要求：
1. 學(xué)歷與專業(yè)：中藥炮制學(xué)碩士及以上學(xué)歷；
2. 經(jīng)驗(yàn)要求：碩士期間至少主導(dǎo)完成以下1項(xiàng)項(xiàng)目：飲片工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定/修訂、專利撰寫；
3. 技能要求：精通中藥炮制原理及工藝參數(shù)優(yōu)化方法；熟悉中藥指紋圖譜技術(shù)及GC-MS、LC-MS等數(shù)據(jù)的處理；掌握飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)申報(bào)流程及申報(bào)材料撰寫；具備飲片生產(chǎn)設(shè)備選型及工藝放大經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4. 素質(zhì)：創(chuàng)新能力突出，抗壓能力強(qiáng)。