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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)文獻(xiàn)查閱和調(diào)研，篩選相關(guān)專利，初步確定項(xiàng)目制劑處方及工藝研究資料，初步確定參比制劑；
2、負(fù)責(zé)協(xié)助制劑負(fù)責(zé)人制定試驗(yàn)研究計(jì)劃及實(shí)驗(yàn)方案，完成項(xiàng)目管理軟件中的各項(xiàng)目任務(wù)，及時(shí)提交實(shí)驗(yàn)方案、結(jié)果總結(jié)和報(bào)告至項(xiàng)目管理軟件中相關(guān)任務(wù)，并及時(shí)完成實(shí)驗(yàn)記錄書寫工作；
3、配合完成中試放大及工藝驗(yàn)證轉(zhuǎn)移工作；
4、協(xié)助制劑負(fù)責(zé)人匯總研究數(shù)據(jù)和撰寫制劑相關(guān)申報(bào)資料；
5、協(xié)助完成研制現(xiàn)場核查工作；
6、維護(hù)和管理制劑研發(fā)相關(guān)設(shè)備，保證設(shè)備正常使用；
7、協(xié)助制劑負(fù)責(zé)人完成其他相關(guān)工作。


任職資格：
1、藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、兩年以上藥劑實(shí)驗(yàn)研究工作經(jīng)驗(yàn)；
3、英語六級；有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力；
4、熟悉藥品研發(fā)流程及最新藥品報(bào)批要求和相關(guān)的法律法規(guī)。