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支持各種監(jiān)管活動相關數(shù)據(jù)（提交、與衛(wèi)生部門的會議等）的全球報告和可視化/可訪問性，以及NCE批準和變更的跟蹤，從而為RA、其他CH/PH和研發(fā)職能部門以及產(chǎn)品供應部門提供服務，以達到業(yè)務目標，并確保產(chǎn)品組合的生命周期管理符合監(jiān)管要求。

與相關RA職能部門密切合作，進一步發(fā)展監(jiān)管相關關鍵數(shù)據(jù)的全球集成，以實現(xiàn)集成系統(tǒng)、流程和數(shù)據(jù)格局的中長期優(yōu)化。

支持重復步驟的自動化將提高中短期效率。

在一個綜合系統(tǒng)框架內(nèi)維護一個綜合跟蹤數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)，該系統(tǒng)包含監(jiān)管事件的關鍵數(shù)據(jù)以及每個國家提交的指定區(qū)域或主題的文件

支持全球跟蹤系統(tǒng)，提供相關報告，保持RA業(yè)務符合衛(wèi)生部門的要求；

能夠完成團隊經(jīng)理分配的任務

在團隊經(jīng)理的監(jiān)督下參與團隊活動

工作要求：

藥學或生命科學相關專業(yè)優(yōu)先，應屆生也可

英語聽說讀寫流利

醫(yī)藥行業(yè)背景想轉(zhuǎn)做注冊支持也可

職位福利：六險一金、行業(yè)優(yōu)勢、帶薪年假