職位描述
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崗位職責(zé):
1、能夠獨(dú)立起草試驗(yàn)方案、報(bào)告等文件,及時(shí)完成和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性,負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、撰寫質(zhì)量研究方面的申報(bào)資料;
2、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人組織研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測工作,如分析方法開發(fā)、驗(yàn)證及藥品穩(wěn)定性研究等相關(guān)工作;
3、及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù),配合研發(fā)進(jìn)行小試實(shí)驗(yàn)樣品的跟蹤、中試、工藝驗(yàn)證樣品及試產(chǎn)樣品的檢測;能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)檢測過程中的異常并提出解決辦法。
4、熟悉儀器分析(HPLC,GC等)、藥物理化常規(guī)檢測分析,有關(guān)物質(zhì)及含量分析方法開發(fā)與檢測,熟練使用以及維護(hù)高效液相;
5、能承受一定的工作強(qiáng)度和偶爾的加班,工作勤奮、細(xì)致,有志于長期從事藥物質(zhì)量分析工作。
工作地點(diǎn)
地址:南京-六合區(qū)南京江北新材料科技園F棟15樓


職位發(fā)布者
HR
南京道爾醫(yī)藥科技有限公司

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制藥·生物工程
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21-50人
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公司性質(zhì)未知
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雨花臺區(qū)花神大道21號德迅科技大廈1樓
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