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崗位職責(zé)： 1、參與藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的建立、實(shí)施、監(jiān)督和改進(jìn)，確保藥物開發(fā)過程質(zhì)量符合法規(guī)要求；承擔(dān)與業(yè)務(wù)開展相關(guān)的戰(zhàn)略執(zhí)行工作，參與業(yè)務(wù)管理相關(guān)的流程文件起草與完善工作； 2、根據(jù)公司年度目標(biāo)制定中藥研發(fā)項目計劃方案，監(jiān)督計劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程，對項目完成的進(jìn)度和質(zhì)量負(fù)責(zé)； 3、承擔(dān)中藥新藥、上市產(chǎn)品技改等工藝研究試驗(yàn)方案的設(shè)計； 4、承擔(dān)藥物制劑的研發(fā)工作，包括前處理優(yōu)化、制劑處方設(shè)計/篩選、工藝開發(fā)、工藝優(yōu)化、中試放大，工藝驗(yàn)證支持等； 5、跟進(jìn)國內(nèi)外最新研究成果和技術(shù)動態(tài)，不定期查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料，了解國際市場的技術(shù)發(fā)展趨勢； 6、負(fù)責(zé)在研項目的知識產(chǎn)權(quán)挖掘、專利申報及與申報相關(guān)工作的支持，撰寫工藝研究模塊各節(jié)點(diǎn)的技術(shù)開發(fā)報告及注冊申報資料?； 7、參與部門年度培訓(xùn)工作，并根據(jù)培訓(xùn)計劃輸出相應(yīng)培訓(xùn)文件；參與部門例會，編制月度工作計劃與總結(jié)，履行周工作進(jìn)程匯報，并按規(guī)定提交； 8、完成上級交辦的其他工作。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、中藥制劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2、具有8年以上中藥工藝研究工作經(jīng)驗(yàn)，且有多個項目研發(fā)成果轉(zhuǎn)化；熟悉中藥新藥研發(fā)的注冊法規(guī)及各類研究技術(shù)指導(dǎo)原則，了解工藝、新技術(shù)、新設(shè)備、行業(yè)動態(tài)等相關(guān)知識； 3、具備較強(qiáng)的中藥制劑理論知識和實(shí)驗(yàn)技能，熟悉炮制及制劑工藝研究、復(fù)方及單味藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究等； 4、以績效為導(dǎo)向，有非常強(qiáng)的結(jié)果目標(biāo)感，不達(dá)目標(biāo)誓不罷休。