職位描述
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崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室穩(wěn)定性方案/報(bào)告的起草、穩(wěn)定性樣品的放樣/取樣、穩(wěn)定性數(shù)據(jù)的收集/統(tǒng)計(jì)等工作;
2.對異常數(shù)據(jù)及時(shí)識別,能夠及時(shí)識別異常趨勢;
3.具有藥企質(zhì)量部分工作者優(yōu)先。
任職要求:
1、 專科及以上,1年及以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、藥企質(zhì)量控制、質(zhì)量保證工作背景,熟悉實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。
3、英語讀寫及計(jì)算機(jī)操作能力。
4、GMP意識良好,行為規(guī)范;
1.負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室穩(wěn)定性方案/報(bào)告的起草、穩(wěn)定性樣品的放樣/取樣、穩(wěn)定性數(shù)據(jù)的收集/統(tǒng)計(jì)等工作;
2.對異常數(shù)據(jù)及時(shí)識別,能夠及時(shí)識別異常趨勢;
3.具有藥企質(zhì)量部分工作者優(yōu)先。
任職要求:
1、 專科及以上,1年及以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、藥企質(zhì)量控制、質(zhì)量保證工作背景,熟悉實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目。
3、英語讀寫及計(jì)算機(jī)操作能力。
4、GMP意識良好,行為規(guī)范;
工作地點(diǎn)
地址:贛州上猶縣健友生化


職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學(xué)府路16號
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