職位描述
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崗位職責(zé):
1、客戶/官方審計(jì)接待的前期準(zhǔn)備,過程組織安排,陪同及翻譯,審計(jì)缺陷項(xiàng)的跟蹤管理和回復(fù);
2、現(xiàn)有銷售產(chǎn)品的客戶維護(hù),包括:質(zhì)量協(xié)議簽訂、客戶質(zhì)量相關(guān)調(diào)查問卷及其他客戶溝通工作;
3、客戶小樣、發(fā)貨文件的準(zhǔn)備、審核和寄發(fā);
4、國內(nèi)外GMP法規(guī)的收集、翻譯、解讀、傳達(dá);
5、投訴信息的接收、調(diào)查協(xié)調(diào)、回復(fù)及整改跟蹤;
6、召回信息的收集、召回協(xié)調(diào)及報告起草;
7、相關(guān)文件修訂與維護(hù),以及關(guān)鍵質(zhì)量文件和報告的翻譯整理。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,專業(yè)不限制;
2、英語口語能力要強(qiáng),聽說讀寫流利(有崗位要求);
3、有藥企經(jīng)歷優(yōu)先;
4、處事靈活有責(zé)任心,態(tài)度端正,能夠接受一定程度的加班。
1、客戶/官方審計(jì)接待的前期準(zhǔn)備,過程組織安排,陪同及翻譯,審計(jì)缺陷項(xiàng)的跟蹤管理和回復(fù);
2、現(xiàn)有銷售產(chǎn)品的客戶維護(hù),包括:質(zhì)量協(xié)議簽訂、客戶質(zhì)量相關(guān)調(diào)查問卷及其他客戶溝通工作;
3、客戶小樣、發(fā)貨文件的準(zhǔn)備、審核和寄發(fā);
4、國內(nèi)外GMP法規(guī)的收集、翻譯、解讀、傳達(dá);
5、投訴信息的接收、調(diào)查協(xié)調(diào)、回復(fù)及整改跟蹤;
6、召回信息的收集、召回協(xié)調(diào)及報告起草;
7、相關(guān)文件修訂與維護(hù),以及關(guān)鍵質(zhì)量文件和報告的翻譯整理。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,專業(yè)不限制;
2、英語口語能力要強(qiáng),聽說讀寫流利(有崗位要求);
3、有藥企經(jīng)歷優(yōu)先;
4、處事靈活有責(zé)任心,態(tài)度端正,能夠接受一定程度的加班。
工作地點(diǎn)
地址:貴陽白云區(qū)學(xué)府路16號
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職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學(xué)府路16號
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