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崗位職責(zé)：
1. 負責(zé)或參與公司新藥項目臨床方案的編寫、修改及臨床相關(guān)文件擬定，并在整個項目過程中協(xié)助解決醫(yī)學(xué)相關(guān)問題；
2. 負責(zé)提供臨床試驗開展過程中的醫(yī)學(xué)支持，就研究者、受試者、臨床運營以及公司各部門提出的醫(yī)學(xué)問題答疑；
3. 負責(zé)臨床總結(jié)報告撰寫相關(guān)文獻、資料的收集整理，協(xié)助完成臨床報告的撰寫和審核；
4. 負責(zé)與CDE審評專家、臨床專家、臨床CRO、臨床CRC和其他臨床研究資源的溝通與交流，保障臨床研究的順利進行；
5. 領(lǐng)導(dǎo)交待的其他臨時性工作。
任職要求：
1. 臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)位；
2. 3年以上工作經(jīng)歷，對實體腫瘤領(lǐng)域具備扎實的醫(yī)學(xué)知識和臨床工作經(jīng)驗優(yōu)先。