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工作內(nèi)容：
負(fù)責(zé)公司三類醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國市場的注冊工作，包括資料準(zhǔn)備、提交、跟進(jìn)審核等流程。
主要職責(zé)：
- 負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的計(jì)劃和執(zhí)行，確保按照時(shí)間節(jié)點(diǎn)完成注冊任務(wù)；
- 與公司其他部門溝通，確保醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的順利進(jìn)行；
- 對醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊資料進(jìn)行審核，確保資料的合規(guī)性和通過率；
- 撰寫并提交醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊報(bào)告，跟進(jìn)報(bào)告的審核進(jìn)度；
- 協(xié)助公司其他部門完成注冊相關(guān)的工作。
職位要求：
- 醫(yī)療器械行業(yè)背景或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，5年以上的注冊管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械注冊流程；
- 良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識，具備良好的抗壓能力；
- 良好的文字表達(dá)能力和書面溝通技巧，能夠撰寫注冊報(bào)告等文件；
- 熟悉醫(yī)療器械相關(guān)的法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，了解醫(yī)療器械分類管理要求；
- 帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)順利完成注冊任務(wù)。