應屆畢業(yè)生
本科
2025-05-02 13:39:08
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位職責：
1、負責QA部門GMP文件的起草、修訂和管理；
2、負責公司整體體系文件的審核并熟悉體系文件內(nèi)容；
3、負責按照文件管理制度的要求，對文件進行復印、發(fā)放、銷毀及歸檔；
4、負責各輔助記錄的發(fā)放、收回、核對和歸檔；
5、負責公司檔案室的管理；
6、負責首營資料的準備；
7、負責藥品生產(chǎn)許可證、藥品符合性檢查等政府相關申請資料的撰寫和申報；
8、參與公司、部門GMP自檢；參加質(zhì)量分析會；參與變更、偏差處理、糾正預防措施的實施；
9、協(xié)助部門負責人進行公司級培訓；
10、服從上級的安排。
任職要求：
1、藥學及相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、具有3年以上制藥企業(yè)質(zhì)量體系文件管理經(jīng)驗；
3、熟練使用辦公軟件，工作認真，細心，學習能力強。
工作地點：湖州
注：聯(lián)系我時，請說是在浦口人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：湖州吳興區(qū)湖州-吳興區(qū)三天門路2號
求職提示：用人單位發(fā)布虛假招聘信息，或以任何名義向求職者收取財物（如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等），均涉嫌違法，請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
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