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1、負(fù)責(zé)組織公司研發(fā)項(xiàng)目立項(xiàng)預(yù)算審核、階段性預(yù)算總結(jié)的推進(jìn)工作；
2、負(fù)責(zé)統(tǒng)籌安排安評試驗(yàn)、包材相容性、濾器驗(yàn)證、毒理評估、結(jié)構(gòu)研究等外部對接，包括不限于：產(chǎn)出物審核存檔，物料領(lǐng)取寄送，計(jì)劃跟進(jìn)，問題跟進(jìn)解決等工作；
3、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目日常采購預(yù)算匯總審核、系統(tǒng)錄入和后續(xù)跟進(jìn)；
4、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目物料代碼申請、新增供應(yīng)商申請以及物料的采購跟進(jìn)；
5、負(fù)責(zé)部門內(nèi)部日常報(bào)銷、合同蓋章申請和合同存檔管理；
6、領(lǐng)導(dǎo)安排的其他項(xiàng)目跟進(jìn)和文檔工作。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、具有一定的藥品研發(fā)、注冊或項(xiàng)目管理等經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、具有較強(qiáng)的信息檢索和調(diào)研能力；
4、耐心、責(zé)任心強(qiáng)，善于和他人合作及溝通，有較強(qiáng)的組織和協(xié)調(diào)能力，能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問題；
5、具有較好的計(jì)算機(jī)操作能力和英文能力優(yōu)先。