職位描述
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任職要求:
1、全面負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部的生產(chǎn)管理,內(nèi)容涵蓋生產(chǎn)工藝技術(shù)、流程、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品注冊等;
2、建立并完善生產(chǎn)部門的各項規(guī)章制度,涵蓋生產(chǎn)、設(shè)備實施、環(huán)境、安全等方面,負(fù)責(zé)各項制度的修訂、審批、監(jiān)督實施、執(zhí)行控制;
3、全面管理廠房、設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境,包括運行、維護(hù)、記錄管理等;
4、配合質(zhì)量部門對生產(chǎn)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和管理,協(xié)助質(zhì)量部門完成質(zhì)量體系的建設(shè)和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系考核;
5、配合注冊部門完成注冊產(chǎn)品的生產(chǎn)和相關(guān)注冊資料的準(zhǔn)備,并負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)到生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)化;
6、掌握生產(chǎn)關(guān)鍵點,進(jìn)行人、機(jī)合理調(diào)配、物料統(tǒng)籌,確保安全、高效生產(chǎn)以滿足生產(chǎn)計劃要求。提高產(chǎn)品交付能力及產(chǎn)品質(zhì)量,減少因各種原因產(chǎn)生的報廢或浪費,制定相應(yīng)的改進(jìn)方案并跟進(jìn)實施;
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
崗位要求:
1、生物工程類相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,5年以上IVD診斷試劑制造企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場管理經(jīng)驗;
2、熟悉體外診斷試劑管理法等相關(guān)法規(guī),了解體外診斷試劑生產(chǎn)流程;
3、能獨立組織生產(chǎn),有能力對生產(chǎn)管理中的實際問題做出判斷、分析和處理;
4、責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
1、全面負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部的生產(chǎn)管理,內(nèi)容涵蓋生產(chǎn)工藝技術(shù)、流程、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品注冊等;
2、建立并完善生產(chǎn)部門的各項規(guī)章制度,涵蓋生產(chǎn)、設(shè)備實施、環(huán)境、安全等方面,負(fù)責(zé)各項制度的修訂、審批、監(jiān)督實施、執(zhí)行控制;
3、全面管理廠房、設(shè)備、生產(chǎn)環(huán)境,包括運行、維護(hù)、記錄管理等;
4、配合質(zhì)量部門對生產(chǎn)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督和管理,協(xié)助質(zhì)量部門完成質(zhì)量體系的建設(shè)和醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系考核;
5、配合注冊部門完成注冊產(chǎn)品的生產(chǎn)和相關(guān)注冊資料的準(zhǔn)備,并負(fù)責(zé)產(chǎn)品研發(fā)到生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)化;
6、掌握生產(chǎn)關(guān)鍵點,進(jìn)行人、機(jī)合理調(diào)配、物料統(tǒng)籌,確保安全、高效生產(chǎn)以滿足生產(chǎn)計劃要求。提高產(chǎn)品交付能力及產(chǎn)品質(zhì)量,減少因各種原因產(chǎn)生的報廢或浪費,制定相應(yīng)的改進(jìn)方案并跟進(jìn)實施;
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。
崗位要求:
1、生物工程類相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,5年以上IVD診斷試劑制造企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場管理經(jīng)驗;
2、熟悉體外診斷試劑管理法等相關(guān)法規(guī),了解體外診斷試劑生產(chǎn)流程;
3、能獨立組織生產(chǎn),有能力對生產(chǎn)管理中的實際問題做出判斷、分析和處理;
4、責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力及溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點
地址:重慶江北區(qū)重慶市江北區(qū)港城東路8號(華雄·兩江時代)5棟3-4


職位發(fā)布者
HR
重慶康巨全弘生物科技有限公司

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醫(yī)療設(shè)備·器械
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51-99人
-
公司性質(zhì)未知
-
港城東路8號5幢3-3、3-4
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