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1、主要負(fù)責(zé)原料藥或化學(xué)中間體的合成工藝路線打通及工藝優(yōu)化、雜質(zhì)研究與制備等實(shí)驗(yàn)室小試工作，及后期中試放大生產(chǎn)跟蹤； 2、獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱，具備較強(qiáng)的NMR、MS、HPLC等圖譜分析能力，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計(jì)，熟悉有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)和工藝優(yōu)化流程； 3、熟練地完成化學(xué)實(shí)驗(yàn)，及時(shí)反饋實(shí)驗(yàn)中遇到的問題，尋求解決方案，清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告書； 4、能迅速、獨(dú)立完成較復(fù)雜的多步反應(yīng)，對(duì)工藝中試放大可能出現(xiàn)的問題有預(yù)見性，并可解決小試、中試放大中出現(xiàn)的問題； 職位要求： 1.具有碩士4年以上或者本科6年以上工作經(jīng)驗(yàn)，有至少4年藥物定制合成、原料藥工藝開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。 2.具有團(tuán)隊(duì)意識(shí)，靈活、創(chuàng)新并以結(jié)果為導(dǎo)向完成指定的工作任務(wù)。 3.能夠采取恰當(dāng)方式傳達(dá)/匯報(bào)所有技術(shù)問題或管理事物以便上級(jí)管理層采取相應(yīng)措施，或可提出建議性解決方案。