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崗位職責(zé)：

1.配合項(xiàng)目負(fù)責(zé)人進(jìn)行原料藥合成項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、路線篩選的相關(guān)工作。

2.按照實(shí)驗(yàn)方案計(jì)劃，完成原料藥工藝路線篩選、小試、雜質(zhì)制備、工藝優(yōu)化、中試放大、技術(shù)轉(zhuǎn)移的實(shí)施工作，并按照要求真實(shí)準(zhǔn)確的完成實(shí)驗(yàn)記錄的撰寫及復(fù)核工作，及時(shí)整理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

3.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人撰寫工藝規(guī)程、工藝驗(yàn)證方案、生產(chǎn)批記錄等文件，協(xié)助原料藥工藝驗(yàn)證和商業(yè)化生產(chǎn)，梳理項(xiàng)目相關(guān)記錄。

4.協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成資料撰寫、數(shù)據(jù)復(fù)核、文件整理等相關(guān)工作。

具體要求：

1.本科及以上學(xué)歷，化學(xué)合成及藥物合成相關(guān)專業(yè)，2年以上合成研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；能力突出的應(yīng)屆畢業(yè)生也可優(yōu)先考慮。

2.參與過原料藥、中間體的合成及產(chǎn)業(yè)化工藝放大生產(chǎn)；具有原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)等項(xiàng)目申報(bào)的相關(guān)經(jīng)歷。

3.會(huì)使用常用專業(yè)數(shù)據(jù)庫，具備查詢相關(guān)文獻(xiàn)能力，具備依據(jù)文獻(xiàn)設(shè)計(jì)路線的能力，會(huì)使用常用專業(yè)軟件，能解析NMR、MS等檢測圖譜。

4.具備扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)理論知識(shí)，具備有機(jī)合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問題能力。