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主要職責(zé)：
1. 執(zhí)行研究中心可行性調(diào)研、協(xié)助項(xiàng)目組進(jìn)行中心選擇、中心關(guān)閉 ；
2. 負(fù)責(zé)研究中心項(xiàng)目的開展、日常監(jiān)查與質(zhì)量管理；
3. 負(fù)責(zé)研究中心基礎(chǔ)層面的關(guān)系維護(hù)；
4. 負(fù)責(zé)與臨床協(xié)調(diào)部溝通項(xiàng)目進(jìn)度 ；
5. 完成并反饋公司需要收集的各項(xiàng)報(bào)告；
6. 承擔(dān)區(qū)域內(nèi)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；

任職資格：
1.臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上，上市前藥物大臨床監(jiān)查經(jīng)驗(yàn)1年及以上；
2.具有學(xué)習(xí)能力，積極主動學(xué)習(xí)臨床試驗(yàn)工作中法律法規(guī)、公司及部門 SOP，能夠根據(jù)法律法規(guī)、SOP 的更新適時(shí)調(diào)整自己的工作思路；
3. 按照既定目標(biāo)完成試驗(yàn)流程推進(jìn)與監(jiān)查工作，確保研究結(jié)果真實(shí)可靠；
4. 一定的項(xiàng)目管理能力，能夠進(jìn)行資源分配與風(fēng)險(xiǎn)管控，以推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程、保證項(xiàng)目質(zhì)量；