1、崗位職責(zé)
1)根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)及公司的質(zhì)量管理體系文件對到貨商品及銷售退回商品進(jìn)行質(zhì)量、數(shù)量、外觀、包裝的核對與檢查;并錄入系統(tǒng)。
2)負(fù)責(zé)核對隨貨通行單據(jù)及藥檢報(bào)告書的有效性和合法性并掃描,原件編號歸檔。
3)負(fù)責(zé)在規(guī)定的場所驗(yàn)收商品,并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成驗(yàn)收。
4)負(fù)責(zé)驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常情況即時(shí)反饋給質(zhì)量管理部。
5)協(xié)助質(zhì)量信息的收集。
6)完成上級主管安排的各項(xiàng)臨時(shí)工作。
2、任職資格
1)45周歲以下,
2)檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷;



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制藥·生物工程
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1000人以上
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國有企業(yè)
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