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崗位職責(zé)：
1、跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，及時發(fā)現(xiàn)、反饋項(xiàng)目開發(fā)過程中的問題，促進(jìn)項(xiàng)目的順利開展；
2、負(fù)責(zé)組織階段性評估、有因評估等會議，并進(jìn)行會議紀(jì)要記錄和事項(xiàng)跟進(jìn)；
3、根據(jù)仿制藥、新藥或生物藥相關(guān)藥物研發(fā)的各項(xiàng)指導(dǎo)原則要求，識別項(xiàng)目開發(fā)過程中的科學(xué)、規(guī)范、完整性，保證品種開發(fā)的質(zhì)量；
4、整理項(xiàng)目研發(fā)檔案和資料；
5、參與項(xiàng)目開展過程中流程和體系的優(yōu)化；
6、完成上級安排的其他任務(wù)。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷；藥學(xué)、生物、藥理、臨床相關(guān)專業(yè)；
2、本科 1 年以上藥品開發(fā)、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有仿制藥、新藥或生物藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、具有一定的仿制藥、新藥或生物藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)及認(rèn)識；在藥化、藥理、藥劑、臨床等多方面有一定的知識儲備。
4、具有良好的英語閱讀以及文字撰寫能力；具有較強(qiáng)的責(zé)任心、溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)協(xié)作、時間管理、學(xué)習(xí)及抗壓能力。