職位描述
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崗位職責:
1、負責創(chuàng)新藥藥在海外市場注冊以獲得上市許可;
2、負責GMP國外官方審計和客戶審計相關的工作;
3、持續(xù)關注國外藥品法規(guī),維護和更新注冊文件,保證文件符合國外的法規(guī)要求。
任職要求
1、藥學等相關專業(yè);
2、具有豐富的海外新藥注冊知識,并熟悉臨床業(yè)務,將起到業(yè)務帶頭作用;
3、英語口語流利,讀寫無障礙,可作為工作語言;
4、嚴謹細致,善于溝通,富有團隊精神。
1、負責創(chuàng)新藥藥在海外市場注冊以獲得上市許可;
2、負責GMP國外官方審計和客戶審計相關的工作;
3、持續(xù)關注國外藥品法規(guī),維護和更新注冊文件,保證文件符合國外的法規(guī)要求。
任職要求
1、藥學等相關專業(yè);
2、具有豐富的海外新藥注冊知識,并熟悉臨床業(yè)務,將起到業(yè)務帶頭作用;
3、英語口語流利,讀寫無障礙,可作為工作語言;
4、嚴謹細致,善于溝通,富有團隊精神。
工作地點
地址:蘇州吳中區(qū)工業(yè)園區(qū)鳳里街350號

職位發(fā)布者
HR
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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連云港經濟技術開發(fā)區(qū)黃河路38號
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