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工作內容：

1、負責組織進貨檢驗、過程檢驗、最終產(chǎn)品檢驗及售后返廠維修產(chǎn)品檢驗和檢驗標識的實施；

2、負責對測量和監(jiān)視裝置的管理工作；

3、負責組織不合格品的評審活動，及時向管理者代表匯報產(chǎn)品的狀況及異常情況；

4、負責質量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析及改進，糾正、預防措施的組織制定與驗證；

5、負責整個生產(chǎn)過程的監(jiān)控，督導現(xiàn)場人員作業(yè)標準化、規(guī)范化；

6、負責成品質量控制與放行；

7、在管理者代表的領導下，負責組織、監(jiān)督公司質量管理體系的具體實施工作及培訓；

8、負責開展公司年度內審的策劃和實施工作，并對審核內容進行監(jiān)控；

9、協(xié)助開展質量方針、質量目標的建立和實施工作，并監(jiān)控質量目標協(xié)調各部門進行改進；

10、協(xié)助體系文件的編制、完善，負責內部文件的編制、管理及維護；

11、協(xié)助文件制修訂部門按標準要求完成相關體系文件的更改（含換版），并做好登記和管理；

12、協(xié)助開展外審工作，做好與相關認證機構的對外溝通和聯(lián)絡工作；

任職要求：

1、大專以上學歷；

2、熟悉質量管理體系（ISO9001、ISO13485、GMP），具有內審員資格證書；

3、具有2年以上醫(yī)療器械行業(yè)質量體系工作經(jīng)驗；

4、熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)；

5、具有質量管理的實踐經(jīng)驗，能夠利用質量工具對出現(xiàn)的質量問題作出正確判斷和處理的能力；

6、身體健康、無傳染病史；

7、不屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及相關法律法規(guī)中規(guī)定的，禁止從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動、檢驗工作的人員。

職位福利：績效獎金、年終分紅