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崗位職責(zé)：1、參與cGMP生物制藥細(xì)胞車間的上游工藝生產(chǎn)。嚴(yán)格按照SOP進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)、轉(zhuǎn)染/接毒、裂解、病毒收獲等工藝操作；2、負(fù)責(zé)車間SOP的起草、修訂、變更等工作；3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中批記錄、輔助記錄等記錄的及時(shí)填寫； 4、日常生產(chǎn)過(guò)程中潔凈區(qū)衛(wèi)生清潔、消毒；5、生產(chǎn)工器具、潔具清潔；6、生產(chǎn)用設(shè)備的基本操作與日常維護(hù)；7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它事項(xiàng)。任職要求： 1、有從事懸浮細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)或研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，GMP商業(yè)化或臨床規(guī)模生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)；2、熟悉昆蟲或哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)操作和工藝條件；3、熟悉細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)設(shè)備的操作；4、了解國(guó)內(nèi)外法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則；5、了解生產(chǎn)潔凈車間注意事項(xiàng)。 職能類別：生物工程/生物制藥