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從事基因治療藥物研發(fā)，主要有項(xiàng)目調(diào)研、項(xiàng)目可行性分析、立項(xiàng)報(bào)告撰寫(xiě)，腺相關(guān)病毒載體構(gòu)建，啟動(dòng)子篩選，目的基因分子優(yōu)化，細(xì)胞和動(dòng)物試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)等。 1. 能夠獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目調(diào)研、項(xiàng)目可行性分析，并對(duì)調(diào)研結(jié)果進(jìn)行立項(xiàng)報(bào)告的撰寫(xiě)；2.制定分子優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方案并安排小組成員進(jìn)行構(gòu)建，細(xì)胞平臺(tái)評(píng)估分子的有效性。參與制定動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方案，并配合動(dòng)物有效性試驗(yàn)小組成員完成最終體內(nèi)藥效的評(píng)價(jià)。完成階段性實(shí)驗(yàn)計(jì)劃與方案并撰寫(xiě)報(bào)告，撰寫(xiě)項(xiàng)目階段性匯報(bào)及技術(shù)報(bào)告、項(xiàng)目進(jìn)展；3.熟悉分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)（病毒載體設(shè)計(jì)和構(gòu)建、重組質(zhì)粒的構(gòu)建、感受態(tài)的制備、細(xì)菌轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染，分子克隆部分實(shí)驗(yàn)：如PCR、酶切、連接、轉(zhuǎn)化、質(zhì)粒抽提、DNA純化、凝膠電泳等）操作細(xì)節(jié)及操作流程； 4. 熟悉分子序列的分析，熟練使用引物設(shè)計(jì)、DNA/蛋白質(zhì)序列分析軟件； 5. 能獨(dú)立地對(duì)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的疑難問(wèn)題進(jìn)行分析和解決，并懂得如何通過(guò)文獻(xiàn)搜索來(lái)幫助解決問(wèn)題和推進(jìn)項(xiàng)目發(fā)展； 6. 能按照公司的實(shí)驗(yàn)記錄以及檔案管理?xiàng)l例要求，認(rèn)真按時(shí)整理實(shí)驗(yàn)記錄和數(shù)據(jù)并提交歸檔； 7. 積極參與實(shí)驗(yàn)室日常工作，如實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備維護(hù)、運(yùn)營(yíng)管理等。 職能類別：生物工程/生物制藥 關(guān)鍵字：方案調(diào)研方案設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)執(zhí)行數(shù)據(jù)分析分子克隆細(xì)胞培養(yǎng)生化分析